Ein Gen für das metabolische Syndrom

Amerikanische Wissenschaftler haben erstmals einen Gen-Defekt entdeckt, der ein metabolisches Syndrom auslöst. Den Untersuchungen der Forscher zufolge war eine einzelne Punktmutation im Gen für das „LDL receptor-related protein 6“ (LPR6) dafür verantwortlich, dass viele Mitglieder einer iranischen Familie an Adipositas, Hypertonie, Dyslipoproteinämie und Typ-2-Diabetes erkrankten. Der Defekt im LRP6-Protein scheint in den „Wnt“-Signalweg einzugreifen, der bei der Kontrolle mehrerer Stoffwechselwege eine Schlüsselrolle spielt.

Quelle: Science 2007; 315: 1278 – ProPraxis Kardiologie, April 2007